Номер РУ РЗН 2017/5909

Система магнитно-резонансной томографии Ingenia 1.5T S c принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5909 выдано Росздравнадзором 05.07.2017 на медицинское изделие «Система магнитно-резонансной томографии Ingenia 1.5T S c принадлежностями» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б. В.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919291
Дата первичной регистрации
05.07.2017
Дата внесения изменений
26.01.2018
Период действия версии
с 26.01.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б. В."
Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B. V., Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, Philips Medical Systems Nederland B. V., Veenpluis 4-6, 5684 PC Best, The Netherlands
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.119
Аппараты электродиагностические прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5909 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б. В.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.07.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система магнитно-резонансной томографии Ingenia 1.5T S c принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.01.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.07.2017РЗН 2017/5909Система магнитно-резонансной томографии Ingenia 1.5Т S с принадлежностямиВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Система магнитно-резонансной томографии Ingenia 1.5T S c принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5909»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б. В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5909?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.