Изделия протетические системы стоматологических имплантатов INNO SLA
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2015/2310 на медицинское изделие «Изделия протетические системы стоматологических имплантатов INNO SLA» производства "Коуэлл Меди Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 15 мая 2015 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.05.2015
- Дата внесения изменений
- 26.01.2018
- Период действия версии
- с 26.01.2018 до 18.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коуэлл Меди Ко., Лтд."Республика Корея, Cowell Medi Co., Ltd., 48, Hakgam-daero 221 beon-gil, Sasang-gu, Busan 617-801, Republic of KoreaЮр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Cowell Medi Co., Ltd., 48, Hakgam-daero 221 beon-gil, Sasang-gu, Busan 617-801, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "ИННО ИМПЛАНТ РУ"115280, Г.МОСКВА, УЛ. ЛЕНИНСКАЯ СЛОБОДА, Д. 9, ЭТ 1 ПОМ 2 КОМ 28-12 ОФИС 3
- Представитель в РФ
- ООО "ИННО ИМПЛАНТ РУ"115280, Г.МОСКВА, УЛ. ЛЕНИНСКАЯ СЛОБОДА, Д. 9, ЭТ 1 ПОМ 2 КОМ 28-12 ОФИС 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.01.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.09.2019 | РЗН 2015/2310 | Изделия протетические системы стоматологических имплантатов INNO SLA | Действует |
| 26.01.2018 | РЗН 2015/2310 | Изделия протетические системы стоматологических имплантатов INNO SLA | Внесено изменение |
| 15.05.2015 | РЗН 2015/2310 | Изделия протетические системы стоматологических имплантатов INNO SLA | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. К имплантатам погружным Submerge: 1.1. Тело имплантовода (Mount Body) (2SMHR001B). |
| 02 | 1. К имплантатам погружным Submerge: 1.2. Винт имплантовода (Mount Screw) (2SMHR001S). |
| 03 | 1. К имплантатам погружным Submerge: 1.3. Имплантовод в сборе (Mount) (2SMHR001). |
| 04 | 1. К имплантатам погружным Submerge: 1.4. Винт-заглушка (Cover Screw) 2SCS000 |
| 05 | 1. К имплантатам погружным Submerge: 1.4. Винт-заглушка (Cover Screw) 2SCS001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/2310»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коуэлл Меди Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/2310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.