Прибор для измерения артериального давления автоматический
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.129
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13167 на медицинское изделие «Прибор для измерения артериального давления автоматический» производства "ИнБоди Ко., Лтд" выдано Росздравнадзором 30 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918529
- Дата первичной регистрации
- 30.10.2012
- Дата внесения изменений
- 28.12.2017
- Период действия версии
- с 28.12.2017 до 23.01.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ИнБоди Ко., Лтд"Республика Корея, InBody Co., Ltd., InBody Bldg., 54, Nonhyeon-ro 2-gil, Gangnam-gu, Seoul, KoreaЮр. адрес: Корея, InBody Co., Ltd., InBody Bldg., 54, Nonhyeon-ro 2-gil, Gangnam-gu, Seoul, Korea
- Заявитель
- ООО "ИНБОДИ-РУС"143405, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, Г КРАСНОГОРСК, Ш ИЛЬИНСКОЕ, Д. 1А, ПОМЕЩ. 17.1
- Представитель в РФ
- ООО "ИНБОДИ-РУС"143405, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. КРАСНОГОРСК, Г КРАСНОГОРСК, Ш ИЛЬИНСКОЕ, Д. 1А, ПОМЕЩ. 17.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.129Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.01.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 28.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.01.2026 | ФСЗ 2012/13167 | Прибор для измерения артериального давления автоматический | Действует |
| 28.12.2017 | ФСЗ 2012/13167 | Прибор для измерения артериального давления автоматический | Внесено изменение |
| 30.10.2012 | ФСЗ 2012/13167 | Прибор для измерения артериального давления автоматический BPBIO320, BPBIO320S | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | BPBIO320, |
| 02 | BPBIO320S |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13167»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ИнБоди Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13167?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.