Номер РУ РЗН 2018/7054

Комплект операционный для фемтосекундного хирургического лазера серии Femto LDV

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7054 выдано Росздравнадзором 23.04.2018 на медицинское изделие «Комплект операционный для фемтосекундного хирургического лазера серии Femto LDV» производства "СИЕ АГ, Суржикал Инструмент Энжинеринг". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.04.2018
Период действия версии
с 23.04.2018 до 07.03.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СИЕ АГ, Суржикал Инструмент Энжинеринг"
Швейцария, SIE AG, Surgical Instrument Engineering, Allmendstrasse 11, 2562 Port, Switzerland
Заявитель
ООО "ФЕМТОМЕД"
117335, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛОМОНОСОВСКИЙ, УЛ ВАВИЛОВА, Д. 69/75
Представитель в РФ
ООО "ФЕМТОМЕД"
117335, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ЛОМОНОСОВСКИЙ, УЛ ВАВИЛОВА, Д. 69/75
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7054 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СИЕ АГ, Суржикал Инструмент Энжинеринг". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.04.2018. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Комплект операционный для фемтосекундного хирургического лазера серии Femto LDV» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
07.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.03.2023РЗН 2018/7054Комплект операционный для фемтосекундного хирургического лазера серии Femto LDVДействует

Модели изделия 27

Название
01Комплект операционный для фемтосекундного хирургического лазера се-рии Femto LDV в вариантах исполнения
021.Комплект операционный для хирургии катаракты.
032.Комплект операционный 8.5 мм для хирургии роговицы (операции LASIK, полная и сквозная кератопластика, интрастромальные тоннели)
043. Комплект операционный 9.0 мм для хирургии роговицы (операции LASIK, полная и сквозная кератопластика, интрастромальные тоннели).
054. Комплект операционный 9.5 мм для хирургии роговицы (операции LASIK полная и сквозная кератопластика, интрастромальные тоннели).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7054»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СИЕ АГ, Суржикал Инструмент Энжинеринг". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7054?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.