Аппарат физиотерапевтический экстракорпоральный электронный для ударно-волновой терапии с принадлежностями, варианты исполнения LGT-2510A, LGT-2510B
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.140
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7641 выдано Росздравнадзором 27.09.2018 на медицинское изделие «Аппарат физиотерапевтический экстракорпоральный электронный для ударно-волновой терапии с принадлежностями, варианты исполнения LGT-2510A, LGT-2510B» производства "Гуанчжоу Лонгест Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915627
- Дата первичной регистрации
- 27.09.2018
- Период действия версии
- с 27.09.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гуанчжоу Лонгест Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд."КНР, Guangzhou Longest Science & Technology Co., Ltd., 5&6F, Building B4, No.11, Kaiyuan Avenue, Science City, Guangzhou Hi-tech Industrial Development Zone, 510530 Guangzhou, Guangdong Province, P.R. China
- Заявитель
- ООО "ПРОФ ФАРМ"109559, Россия, Москва, ул. Верхние поля, д. 45, к. 4
- Представитель в РФ
- ООО "ПРОФ ФАРМ"109559, Россия, Москва, ул. Верхние поля, д. 45, к. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.140Аппараты ударно-волновой терапии
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7641 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гуанчжоу Лонгест Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.09.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат физиотерапевтический экстракорпоральный электронный для ударно-волновой терапии с принадлежностями, варианты исполнения LGT-2510A, LGT-2510B» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | LGT-2510A |
| 02 | LGT-2510B |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7641»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гуанчжоу Лонгест Сайенс энд Технолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7641?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.