Номер РУ ФСР 2007/01079

Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01079 на медицинское изделие «Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007» производства ООО "АЛЬМЕД" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915383
Дата первичной регистрации
26.11.2007
Дата внесения изменений
18.05.2017
Период действия версии
с 18.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "АЛЬМЕД"
117342, Россия, Москва, ул. Бутлерова, д. 17Б, пом. XI, комн. 58
Заявитель
ООО "АЛЬМЕД"
117342, Россия, Москва, ул. Бутлерова, д. 17Б, пом. XI, комн. 58
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22
Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939600
Изделия протезно-ортопедические

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.05.2017ФСР 2007/01079Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007Действует
26.11.2007ФСР 2007/01079Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01079»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АЛЬМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01079?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.