Номер РУ ФСР 2007/01079

Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939600

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01079 на медицинское изделие «Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007» производства ООО «АЛЬМЕД» выдано Росздравнадзором 26 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.11.2007
Период действия версии
с 26.11.2007 до 18.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО «АЛЬМЕД»
Россия, 117393, Москва, Старокалужское шоссе, д. 62, стр. 1
Заявитель
ООО «АЛЬМЕД»
Россия, 117393, Москва, Старокалужское шоссе, д. 62, стр. 1
Представитель в РФ
ООО «АЛЬМЕД»
Россия, 117393, Москва, Старокалужское шоссе, д. 62, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939600
Изделия протезно-ортопедические

История изменений 1

ДатаТипОписание
18.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.05.2017ФСР 2007/01079Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007Действует
26.11.2007ФСР 2007/01079Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пояса и повязки медицинские эластичные компрессионные по ТУ 9396-002-72041950-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01079»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «АЛЬМЕД». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01079?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.