Приспособление индикаторное для иммунохроматографического выявления хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче для ранней диагностики беременности (ИХА-ХГЧ-ФАКТОР) по ТУ 9398-329-51062356-2003
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14021 на медицинское изделие «Приспособление индикаторное для иммунохроматографического выявления хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче для ранней диагностики беременности (ИХА-ХГЧ-ФАКТОР) по ТУ 9398-329-51062356-2003» производства ООО "ФАКТОР-МЕД ПРОДАКШН" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2012
- Дата внесения изменений
- 03.03.2017
- Период действия версии
- с 03.03.2017 до 28.02.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ФАКТОР-МЕД ПРОДАКШН"108840, ГОРОД МОСКВА,ГОРОД ТРОИЦК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 2, ЭТАЖ 1,ПОМЕЩЕНИЕ30
- Заявитель
- ООО "ФАКТОР-МЕД ПРОДАКШН"108840, ГОРОД МОСКВА,ГОРОД ТРОИЦК,УЛИЦА ПРОМЫШЛЕННАЯ, ДОМ 2, ЭТАЖ 1,ПОМЕЩЕНИЕ30
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 03.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.02.2020 | ФСР 2012/14021 | Приспособление индикаторное для иммунохроматографического выявления хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче для ранней диагностики беременности (ИХА-ХГЧ-ФАКТОР) по ТУ 9398-329-51062356-2003 | Действует |
| 03.03.2017 | ФСР 2012/14021 | Приспособление индикаторное для иммунохроматографического выявления хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче для ранней диагностики беременности (ИХА-ХГЧ-ФАКТОР) по ТУ 9398-329-51062356-2003 | Внесено изменение |
| 03.12.2012 | ФСР 2012/14021 | Приспособление индикаторное для иммунохроматографического выявления хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче для ранней диагностики беременности (ИХА-ХГЧ-ФАКТОР) по ТУ 9398-329-51062356-2003 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Приспособление индикаторное для иммунохроматографического выявления хорионического гонадотропина (ХГЧ) в моче для ранней диагностики беременности (ИХА-ХГЧ-ФАКТОР) по ТУ 9398-329-51062356-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14021»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ФАКТОР-МЕД ПРОДАКШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14021?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.