Аппарат магнитотерапии широкого применения Био Лайф Терапи, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6943 на медицинское изделие «Аппарат магнитотерапии широкого применения Био Лайф Терапи, с принадлежностями» производства "ЛЕД СпА" выдано Росздравнадзором 27 марта 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915234
- Дата первичной регистрации
- 27.03.2018
- Период действия версии
- с 27.03.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЛЕД СпА"Италия, LED SpA, Via Marco Tullio Cicerone 138, 03100 Frosinone (FR), Italia
- Заявитель
- ООО "Биолайф"127083, Россия, г. Москва, ул. Верхняя Масловка, д. 28, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Биолайф"127083, Россия, г. Москва, ул. Верхняя Масловка, д. 28, корп. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат магнитотерапии широкого применения Био Лайф Терапи, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6943»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛЕД СпА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6943?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.