Номер РУ ФСЗ 2011/09724

Аппараты электрохирургические SENSITEC с принадлежностями (см. Приложениена 6 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09724 на медицинское изделие «Аппараты электрохирургические SENSITEC с принадлежностями (см. Приложениена 6 листах)» производства "ЛЕД СпА" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910528
Дата первичной регистрации
25.05.2011
Период действия версии
с 25.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЛЕД СпА"
Италия, LED SpA, Via Marco Tullio Cicerone 138, 03100 Frosinone (FR), Italia
Заявитель
ООО "Медиком"
Россия
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 11

Название
01I. Аппарат электрохирургический SENSITEC ES-50D, стандартная комплектация: 
02II. Аппарат электрохирургический SENSITEC ES-80D, стандартная комплектация: 
03III. Аппарат электрохирургический SENSITEC ES-80, стандартная комплектация:
04IV. Аппарат электрохирургический SENSITEC ES-120, стандартная комплектация: 
05V. Аппарат электрохирургический SENSITEC ES-160, стандартная комплектация:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09724»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛЕД СпА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09724?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.