zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7064

Аппарат нейромышечной реабилитации и диагностики HUBER 360 MD

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7064 выдано Росздравнадзором 23.04.2018 на медицинское изделие «Аппарат нейромышечной реабилитации и диагностики HUBER 360 MD» производства "ЛПГ Системс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919039
Дата первичной регистрации
23.04.2018
Период действия версии
с 23.04.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЛПГ Системс"
Франция, LPG Systems, Technoparc de la Plaine, 30, rue du Docteur Abel, CS 90035, 26902 Valence, Cedex 09, France
Заявитель
ООО "ХЕЛСИ ВОРЛД"
191014, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЛИГОВСКИЙ, Д. 3/9, КВ. 1
Представитель в РФ
ООО "ХЕЛСИ ВОРЛД"
191014, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ ЛИГОВСКИЙ, Д. 3/9, КВ. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7064 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЛПГ Системс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 23.04.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат нейромышечной реабилитации и диагностики HUBER 360 MD» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат нейромышечной реабилитации и диагностики HUBER 360 MD

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7064»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЛПГ Системс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7064?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.