Номер РУ ФСР 2008/02842

Электростимулятор автономный мышечных тканей ректально-вагинальный «ЭРЕКТРОН» по ТУ 9444-016-07543077-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02842 на медицинское изделие «Электростимулятор автономный мышечных тканей ректально-вагинальный «ЭРЕКТРОН» по ТУ 9444-016-07543077-2007» производства АО "НИИПП" выдано Росздравнадзором 10 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.06.2008
Дата внесения изменений
03.11.2015
Период действия версии
с 03.11.2015 до 23.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "НИИПП"
634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
Заявитель
АО "НИИПП"
634034, Россия, г. Томск, ул. Красноармейская, д. 99А
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
03.11.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.06.2020ФСР 2008/02842Электростимуляторы автономные мышечных тканей ректально-вагинальный АЭС МТ-РВ, АЭС МТ-РВИ «ЭРЕКТРОН» по ТУ 9444-016-07543077-2007Действует
03.11.2015ФСР 2008/02842Электростимулятор автономный мышечных тканей ректально-вагинальный «ЭРЕКТРОН» по ТУ 9444-016-07543077-2007Внесено изменение
10.06.2008ФСР 2008/02842Электростимулятор автономный мышечных тканей ректально-вагинальный «ЭРЕКТРОН» по ТУ 9444-016-07543077-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Электростимулятор автономный мышечных тканей ректально-вагинальный "ЭРЕКТРОН" по ТУ 9444-016-07543077-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02842»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "НИИПП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02842?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.