Мононити полидиоксаноновые метрических размеров (условных номеров) 1(5/0); 1,5(4/0); 2(3/0); 2,5(2/0); 3(2/0); 3,5(0); 4(1); 5(2); 6(3) стерильные по ТУ 9393-022-00480750-2007
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939310
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07042 выдано Росздравнадзором 09.03.2010 на медицинское изделие «Мононити полидиоксаноновые метрических размеров (условных номеров) 1(5/0); 1,5(4/0); 2(3/0); 2,5(2/0); 3(2/0); 3,5(0); 4(1); 5(2); 6(3) стерильные по ТУ 9393-022-00480750-2007» производства АО "Татхимфармпрепараты". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.03.2010
- Период действия версии
- с 09.03.2010 до 09.11.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Татхимфармпрепараты"420091, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
- Заявитель
- АО "Татхимфармпрепараты"420091, Россия, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939310Кетгут /
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07042 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Татхимфармпрепараты". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.03.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Мононити полидиоксаноновые метрических размеров (условных номеров) 1(5/0); 1,5(4/0); 2(3/0); 2,5(2/0); 3(2/0); 3,5(0); 4(1); 5(2); 6(3) стерильные по ТУ 9393-022-00480750-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 10.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.11.2022 | ФСР 2010/07042 | Мононити полидиоксаноновые метрических размеров (условных номеров) 1(5/0); 1,5(4/0); 2(3/0); 2,5(2/0); 3(2/0); 3,5(0); 4(1); 5(2); 6(3) стерильные по ТУ 9393-022-00480750-2007 | Действует |
Модели изделия 26
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Мононити полидиоксаноновые стерильные длиной 1,50м в пакетах: 5(2) |
| 02 | Мононити полидиоксаноновые стерильные длиной 1,50м в пакетах: 6(3) |
| 03 | Мононити полидиоксаноновые стерильные длиной 1,0м в пакетах: 1(5/0) |
| 04 | Мононити полидиоксаноновые стерильные длиной 1,0м в пакетах: 2(3/0) |
| 05 | Мононити полидиоксаноновые стерильные длиной 1,0м в пакетах: 2,5(2/0) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07042»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Татхимфармпрепараты". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07042?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.