Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03132 на медицинское изделие «Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Медитек Инк." выдано Росздравнадзором 2 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2008
- Период действия версии
- с 02.12.2008 до 01.12.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Медитек Инк."Carl Zeiss Meditec Inc., 5160 Hacienda Drive, Dublin, CA 94568, USA
- Заявитель
- "Карл Цейсс Медитек Инк."Carl Zeiss Meditec Inc., 5160 Hacienda Drive, Dublin, CA 94568, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 01.12.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 03.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2017 | ФСЗ 2008/03132 | Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT с принадлежностями | Действует |
| 02.12.2008 | ФСЗ 2008/03132 | Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор оптический когерентный для офтальмологии CIRRUS OCT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.