Анализатор автоматический глюкозы и лактата серии SUPER GL с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11951 выдано Росздравнадзором 12.04.2012 на медицинское изделие «Анализатор автоматический глюкозы и лактата серии SUPER GL с принадлежностями» производства "Др. Мюллер Герэтебау ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.04.2012
- Дата внесения изменений
- 13.11.2017
- Период действия версии
- с 13.11.2017 до 27.06.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Др. Мюллер Герэтебау ГмбХ"Германия, Dr. Muller Geratebau GmbH, Burgker Str. 133, D-01705, Freital, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Dr. Muller Geratebau GmbH, Burgker Str. 133, D-01705, Freital, Germany
- Заявитель
- АО "ДИАКОН"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Представитель в РФ
- АО "ДИАКОН"142290, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г СЕРПУХОВ, Г ПУЩИНО, УЛ ГРУЗОВАЯ, Д. 1А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11951 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Др. Мюллер Герэтебау ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 12.04.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор автоматический глюкозы и лактата серии SUPER GL с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 27.06.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 13.11.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 28.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.02.2026 | ФСЗ 2012/11951 | Анализатор автоматический глюкозы и лактата серии SUPER GL с принадлежностями | Действует |
| 27.06.2022 | ФСЗ 2012/11951 | Анализатор автоматический глюкозы и лактата серии SUPER GL с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.07.2016 | ФСЗ 2012/11951 | Анализатор автоматический глюкозы и лактата серии SUPER GL с принадлежностями | Внесено изменение |
| 12.04.2012 | ФСЗ 2012/11951 | Анализатор автоматический глюкозы и лактата серии SUPER GL с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Анализатор автоматический глюкозы и лактата SUPER GL с принадлежностями |
| 02 | 2. Анализатор автоматический глюкозы, лактата и гемоглобина SUPER GL compact с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11951»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Др. Мюллер Герэтебау ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11951?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.