Номер РУ ФСР 2010/09037

Аппарат рентгеновский с автоматизированным управлением АРА 110/160-02 по ТУ 9442-001-62924890-2010 c принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.11.113

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09037 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский с автоматизированным управлением АРА 110/160-02 по ТУ 9442-001-62924890-2010 c принадлежностями» производства АО "Смарт Рей" выдано Росздравнадзором 25 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918557
Дата первичной регистрации
25.10.2010
Дата внесения изменений
27.09.2017
Период действия версии
с 27.09.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Смарт Рей"
630117, Россия, г. Новосибирск, ул. Арбузова, д. 4/26
Заявитель
АО "Смарт Рей"
630117, Россия, г. Новосибирск, ул. Арбузова, д. 4/26
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.11.113
Аппараты рентгенографические

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.09.2017ФСР 2010/09037Аппарат рентгеновский с автоматизированным управлением АРА 110/160-02 по ТУ 9442-001-62924890-2010 c принадлежностямиДействует
25.10.2010ФСР 2010/09037Аппарат рентгеновский с автоматизированным управлением АРА 110/160-02 по ТУ 9442-001-62924890-2010 c принадлежностями (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат рентгеновский с автоматизированным управлением АРА 110/160-02 по ТУ 9442-001-62924890-2010 c принадлежностями (см. приложение на 1 листе):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09037»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Смарт Рей". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09037?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.