Изделия для забора крови BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00859 на медицинское изделие «Изделия для забора крови BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках» производства "Бектон Дикинсон энд Компани" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02918074
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2002
- Дата внесения изменений
- 19.09.2017
- Период действия версии
- с 19.09.2017 до 02.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон энд Компани"США, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA
- Заявитель
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Представитель в РФ
- ООО "БЕКТОН ДИКИНСОН ВОСТОК"127051, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА САДОВАЯ-САМОТЁЧНАЯ, ДОМ 24/27, ЭТ 2 ПОМ I КОМ 18
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 26.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2017 | ФСЗ 2007/00859 | Изделия для забора крови BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 26.07.2016 | ФСЗ 2007/00859 | Изделия для забора крови BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках | Внесено изменение |
| 05.12.2002 | МЗ РФ № 2002/945 | Системы для забора крови однократного применения, вакуумные BD VACUTAINER в составе (см. Приложение на 1 листе) | Срок действия истек |
| 20.12.2007 | ФСЗ 2007/00859 | Изделия для забора крови BD VACUTAINER в наборах и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Иглы BD Vacutainer PrecisionGlide (BD Vacutainer PrecisionGlide Needles). |
| 02 | 2. Одноразовый держатель BD Vacutainer One Use Holder (BD Vacutainer One Use Holder). |
| 03 | 3. Диспенсер DIFF-SAFE для получения капли крови из пробирки (DIFF-SAFE Blood Dispenser). |
| 04 | 4. Удлинитель для пробирок BD Microtainer (BD Microtainer Tube Extender). |
| 05 | 5. Жгут BD Vacutainer Stretch для взятия крови (BD Vacutainer Stretch Tourniquet). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00859»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон энд Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00859?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.