Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2 - «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07683 выдано Росздравнадзором 06.05.2010 на медицинское изделие «Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2 - «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010» производства ООО "ДИАКОМС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2010
- Дата внесения изменений
- 06.09.2017
- Период действия версии
- с 06.09.2017 до 05.05.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИАКОМС"115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
- Заявитель
- ООО "ДИАКОМС"115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/07683 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДИАКОМС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 06.05.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2 - «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 12.11.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 06.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 01.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2025 | ФСР 2010/07683 | Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2 - «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 | Действует |
| 01.10.2012 | ФСР 2010/07683 | Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2- «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 | Внесено изменение |
| 06.05.2010 | ФСР 2010/07683 | Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2- «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 |
| 02 | Кровати медицинские функциональные КМФ-2 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 |
| 03 | Кровати медицинские функциональные КМФ-3 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 |
| 04 | Кровати медицинские функциональные КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07683»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАКОМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07683?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.