Кресло массажное с возможностью изменения конфигурации с помощью наклона спинки и регулирования подлокотника, подголовника и других частей КМ - «Диакомс» по ТУ 9452-036-17099103-2003
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13889 выдано Росздравнадзором 21.07.2003 на медицинское изделие «Кресло массажное с возможностью изменения конфигурации с помощью наклона спинки и регулирования подлокотника, подголовника и других частей КМ - «Диакомс» по ТУ 9452-036-17099103-2003» производства ООО "ДИАКОМС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942780
- Дата первичной регистрации
- 21.07.2003
- Дата внесения изменений
- 30.04.2025
- Период действия версии
- с 30.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДИАКОМС"115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
- Заявитель
- ООО "ДИАКОМС"115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.119Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13889 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДИАКОМС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.07.2003. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кресло массажное с возможностью изменения конфигурации с помощью наклона спинки и регулирования подлокотника, подголовника и других частей КМ - «Диакомс» по ТУ 9452-036-17099103-2003» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 11.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 02.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.09.2017 | ФСР 2012/13889 | Кресло массажное с возможностью изменения конфигурации с помощью наклона спинки и регулирования подлокотника, подголовника и других частей КМ - «Диакомс» по ТУ 9452-036-17099103-2003 | Внесено изменение |
| 02.10.2012 | ФСР 2012/13889 | Кресло массажное с возможностью изменения конфигурации с помощью наклона спинки и регулирования подлокотника, подголовника и других частей КМ-«Диакомс» по ТУ 9452-036-17099103-2003 | Внесено изменение |
| 21.07.2003 | 29/06040603/5493-03 | Кресло массажное с возможностью изменения конфигурации с помощью наклона спинки и регулирования подлокотника, подголовника и других частей КМ-«Диакомс» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кресло массажное с возможностью изменения конфигурации с помощью наклона спинки и регулирования подлокотника, подголовника и других частей КМ - «Диакомс» по ТУ 9452-036-17099103-2003 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13889»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАКОМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13889?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.