Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2- «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07683 на медицинское изделие «Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2- «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010» производства ООО "Фирма Диакомс" выдано Росздравнадзором 6 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2010
- Период действия версии
- с 06.05.2010 до 01.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Заявитель
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Представитель в РФ
- ООО "Фирма Диакомс"111250, Россия, г. Москва, ул. Красноказарменная, д. 14А, стр. 45
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 06.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 01.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.05.2025 | ФСР 2010/07683 | Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2 - «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 | Действует |
| 06.09.2017 | ФСР 2010/07683 | Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2 - «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 | Внесено изменение |
| 01.10.2012 | ФСР 2010/07683 | Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2- «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 | Внесено изменение |
| 06.05.2010 | ФСР 2010/07683 | Кровати медицинские функциональные КМФ-1 - «Диакомс», КМФ-2- «Диакомс», КМФ-3 - «Диакомс», КМФ-4 - «Диакомс» по ТУ 9452-060-17099103-2010 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07683»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма Диакомс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07683?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.