Тумба медицинская по ТУ 9452-003-0083970088-2015
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4217 на медицинское изделие «Тумба медицинская по ТУ 9452-003-0083970088-2015» производства ИП выдано Росздравнадзором 3 июня 2016 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2016
- Дата внесения изменений
- 14.09.2017
- Период действия версии
- с 14.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 603087, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Слобода Верхне-Печерская, д. 421 "б"
- Заявитель
- ИП 603087, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Слобода Верхне-Печерская, д. 421 "б"
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЛОФЕЙ"603006, Россия, г. Нижний Новгород, пер. Могилевича, д. 5, помещ. П1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.110Мебель медицинская, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.09.2017 | РЗН 2016/4217 | Тумба медицинская по ТУ 9452-003-0083970088-2015 | Действует |
| 03.06.2016 | РЗН 2016/4217 | Тумба медицинская по ТУ 9452−003−0083970088−2015 | Внесено изменение |
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тумба 1-дверная с ящиком |
| 02 | Тумба 1-дверная с четырьмя ящиками |
| 03 | Тумба 1-дверная |
| 04 | Тумба 1-дверная с нишей |
| 05 | Тумба 3-ящичная с нишей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4217»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4217?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.