Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.121
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11858 выдано Росздравнадзором 29.03.2012 на медицинское изделие «Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями» производства "Канпол Сп. з о.о. СКА". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.03.2012
- Дата внесения изменений
- 30.06.2017
- Период действия версии
- с 30.06.2017 до 30.12.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Канпол Сп. з о.о. СКА"Польша, Canpol Sp z о.о. SKA, Puławska 430, 02-884, Warszawa, Poland
- Заявитель
- ООО "ОЛТРИ"125464, Россия, Москва, Пятницкое ш., д. 6, стр. 4
- Представитель в РФ
- ООО "ОЛТРИ"125464, Россия, Москва, Пятницкое ш., д. 6, стр. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.121Аппараты для ингаляционного наркоза
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11858 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Канпол Сп. з о.о. СКА". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.03.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 30.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 23.11.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.12.2021 | ФСЗ 2012/11858 | Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями | Действует |
| 23.11.2012 | ФСЗ 2012/11858 | Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 29.03.2012 | ФСЗ 2012/11858 | Молокоотсос ручной Lovi, Canpol Babies с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11858»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Канпол Сп. з о.о. СКА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11858?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.