Номер РУ ФСЗ 2012/11858

Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11858 выдано Росздравнадзором 29.03.2012 на медицинское изделие «Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями» производства "Канпол Сп. з о.о.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925212
Дата первичной регистрации
29.03.2012
Дата внесения изменений
30.12.2021
Период действия версии
с 30.12.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Канпол Сп. з о.о."
Польша, Дальнее зарубежье, Canpol Sp. z o.o., ul. Pulawska 430, 02-884 Warszawa, Poland
Заявитель
ООО «КАНПОЛ РУС»
129223, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, двлд. 119, стр. 619, эт. 1, помещ. III, ком. 2А
Представитель в РФ
ООО «КАНПОЛ РУС»
129223, Россия, Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Останкинский, пр-кт Мира, двлд. 119, стр. 619, эт. 1, помещ. III, ком. 2А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11858 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Канпол Сп. з о.о.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
30.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
23.11.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.06.2017ФСЗ 2012/11858Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностямиВнесено изменение
23.11.2012ФСЗ 2012/11858Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
29.03.2012ФСЗ 2012/11858Молокоотсос ручной Lovi, Canpol Babies с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Молокоотсос ручной Lovi, Canpol babies с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11858»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Канпол Сп. з о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11858?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.