Номер РУ ФСЗ 2010/06465

Подушка кислородная марки «MERIDIAN»: 25л, 30л, 40л, 42л, 50л, 75л, 100л

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.21.121

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06465 на медицинское изделие «Подушка кислородная марки «MERIDIAN»: 25л, 30л, 40л, 42л, 50л, 75л, 100л» производства "Меридиан Медикал Продактс Лтд" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
20.07.2017
Период действия версии
с 20.07.2017 до 01.11.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Меридиан Медикал Продактс Лтд"
Соединенное Королевство, Meridian Medical Products Ltd, Langley House, Park Road, London, England N2 8EY, United Kingdom
Заявитель
ООО "Рациовет"
121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д.36, стр.2
Юр. адрес: 121614, Россия, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
Представитель в РФ
ООО "Рациовет"
121170, Россия, Москва, Кутузовский пр-кт, д.36, стр.2
Юр. адрес: 121614, Россия, Москва, ул. Крылатские холмы, д. 30, корп. 9
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.21.121
Аппараты для ингаляционного наркоза

История изменений 4

ДатаТипОписание
01.11.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
20.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
15.06.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.11.2024ФСЗ 2010/06465Подушка кислородная MERIDIANДействует
20.07.2017ФСЗ 2010/06465Подушка кислородная марки «MERIDIAN»: 25л, 30л, 40л, 42л, 50л, 75л, 100лВнесено изменение
15.06.2015ФСЗ 2010/06465Подушка кислородная марки « MERIDIAN»: 25л, 30л, 40л, 42л, 50л, 75л, 100лВнесено изменение
22.03.2010ФСЗ 2010/06465Подушка кислородная марки « MERIDIAN»: 25л, 30л, 40л, 42л, 50л, 75л, 100лВнесено изменение

Модели изделия 7

Название
01Подушка кислородная марки "MERIDIAN": 25л,
02Подушка кислородная марки "MERIDIAN": 30л,
03Подушка кислородная марки "MERIDIAN": 40л,
04Подушка кислородная марки "MERIDIAN": 42л,
05Подушка кислородная марки "MERIDIAN": 50л,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06465»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Меридиан Медикал Продактс Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06465?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.