Пластырь-повязка послеоперационный с абсорбирующей подушечкой стерильный гипоаллергенный (хирургический)
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6364 на медицинское изделие «Пластырь-повязка послеоперационный с абсорбирующей подушечкой стерильный гипоаллергенный (хирургический)» производства ООО "ГАЛТЕЯФАРМ" выдано Росздравнадзором 18 октября 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.10.2017
- Период действия версии
- с 18.10.2017 до 18.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ГАЛТЕЯФАРМ"210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Журжевская, д. 11
- Заявитель
- ООО "А.Е.К"141008, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Матросова, д. 13Юр. адрес: 141008, Россия, Московская область, Мытищинский район, г. Мытищи, ул. Матросова, д. 13
- Представитель в РФ
- ООО "А.Е.К"141008, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Матросова, д. 13Юр. адрес: 141008, Россия, Московская область, Мытищинский район, г. Мытищи, ул. Матросова, д. 13
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2024 | РЗН 2017/6364 | Пластырь-повязка послеоперационный с абсорбирующей подушечкой стерильный гипоаллергенный (хирургический) | Действует |
| 18.10.2017 | РЗН 2017/6364 | Пластырь-повязка послеоперационный с абсорбирующей подушечкой стерильный гипоаллергенный (хирургический) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь-повязка послеоперационный с абсорбирующей подушечкой стерильный гипоаллергенный (хирургический) 1. На нетканой основе (см): 5,0х7,5; 5,0x9,0; 6,0x7,0; 6,0x8,0; 7,5x8,0; 9,0x10,0; 9,0x15,0; 9,0x20,0; 9,0x25,0; 9,0x30,0; 10,0x6,0; 10,0x8,0; 10,0x10,0; 10,0x15,0; 10,0x20,0; 10,0x25,0; 10,0x30,0; 10,0x35,0; 15,0x6,0; 15,0x8,0; 15,0x15,0; 15,0x20,0; 20,0x8,0; 20,0x20,0; 20,0x30,0; 25,0x25,0. |
| 02 | Пластырь-повязка послеоперационный с абсорбирующей подушечкой стерильный гипоаллергенный (хирургический) 2. На пленочной перфорированной основе (см): 5,0х7,5; 5,0x9,0; 6,0x7,0; 6,0x8,0; 7,5х8,0; 9,0x10,0; 9,0x15,0; 9,0x20,0; 9,0x25,0; 9,0x30,0; 10,0x6,0; 10,0x8,0; 10,0x10,0; 10,0x15,0; 10,0x20,0; 10,0x25,0; 10,0x30,0; 10,0x35,0; 15,0x6,0; 15,0x8,0; 15,0x15,0; 15,0x20,0; 20,0x8,0; 20,0x20,0; 20,0x30,0; 25,0x25,0. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6364»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГАЛТЕЯФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6364?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.