Номер РУ ФСЗ 2011/09072

Инструменты медицинские офтальмологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09072 выдано Росздравнадзором 18.02.2011 на медицинское изделие «Инструменты медицинские офтальмологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой, с принадлежностями» производства "Синерджетикс, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.02.2011
Дата внесения изменений
28.04.2017
Период действия версии
с 28.04.2017 до 28.09.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Синерджетикс, Инк."
США, Synergetics, Inc., 3845 Corporate Centre Drive, O'Fallon, Missouri 63368, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Synergetics, Inc., 3845 Corporate Centre Drive, O'Fallon, Missouri 63368, USA
Заявитель
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Представитель в РФ
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Класс риска
2A
Код ОКП
943300
Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09072 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Синерджетикс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 18.02.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты медицинские офтальмологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.11.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
28.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

Модели изделия 10

Название
011. Инструменты медицинские офтальмологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой исполнение: Ножи. 1.1. Нож-пика
021. Инструменты медицинские офтальмологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой исполнение: Ножи. 1.2. Нож канюлеобразный.
031. Инструменты медицинские офтальмологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой исполнение: Ножи. 1.3. Нож-троакар канюлеобразный.
042. Инструменты медицинские офтальмологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой исполнение: Лезвие.
053. Инструменты медицинские офтальмологические режущие и ударные с острой (режущей) кромкой исполнение: Ножницы. 3.1. Ножницы горизонтальные.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09072»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Синерджетикс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09072?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.