Прибор для светотерапии Z4L medolight
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6282 на медицинское изделие «Прибор для светотерапии Z4L medolight» производства "Цептер Интернациональ Поланд Сп. з о.о." выдано Росздравнадзором 26 сентября 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917893
- Дата первичной регистрации
- 26.09.2017
- Период действия версии
- с 26.09.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цептер Интернациональ Поланд Сп. з о.о."Польша, Zepter International Poland Sp. z o.o., ul. Domaniewska 37, 02-672 Warszawa, Poland
- Заявитель
- ООО "ЦЕПТЕР Интернациональ"123103, Россия, Москва, Карамышевский пр-д, д. 6
- Представитель в РФ
- ООО "ЦЕПТЕР Интернациональ"123103, Россия, Москва, Карамышевский пр-д, д. 6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.180Аппараты светолечения
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для светотерапии Z4L medolight |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6282»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цептер Интернациональ Поланд Сп. з о.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6282?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.