Номер РУ ФСР 2010/08671

Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010

ДействуетКласс 1ОКП: 943420

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08671 на медицинское изделие «Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010» производства ООО "Ардейл-Импэкс" выдано Росздравнадзором 19 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917477
Дата первичной регистрации
19.08.2010
Дата внесения изменений
23.03.2017
Период действия версии
с 23.03.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ардейл-Импэкс"
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 23, стр. 5, оф. 3
Заявитель
ООО "Ардейл-Импэкс"
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 23, стр. 5, оф. 3
Представитель в РФ
ООО "Ардейл-Импэкс"
115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 23, стр. 5, оф. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
943420
Инструменты оттеняющие (зеркала, шпатели)

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.03.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.03.2017ФСР 2010/08671Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010Действует
19.08.2010ФСР 2010/08671Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08671»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ардейл-Импэкс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08671?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.