Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943420
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08671 на медицинское изделие «Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010» производства ООО "Ардейл-Импэкс" выдано Росздравнадзором 19 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2010
- Период действия версии
- с 19.08.2010 до 23.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Ардейл-Импэкс"115201, Россия, г. Москва, Каширский пр., д.23, стр. 5, оф. 3
- Заявитель
- ООО "Ардейл-Импэкс"115201, Россия, г. Москва, Каширский пр., д.23, стр. 5, оф. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943420Инструменты оттеняющие (зеркала, шпатели)
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия); В связи с изменением адреса (места нахождения) заявителя |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.03.2017 | ФСР 2010/08671 | Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010 | Действует |
| 19.08.2010 | ФСР 2010/08671 | Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шпатель медицинский одноразовый деревянный по ТУ 9434-002-83144357-2010 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08671»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ардейл-Импэкс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08671?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.