Аппарат для микроволновой терапии «PHYSIOTHERM-M» с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5650 на медицинское изделие «Аппарат для микроволновой терапии «PHYSIOTHERM-M» с принадлежностями» производства "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02917822
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2006
- Дата внесения изменений
- 10.04.2017
- Период действия версии
- с 10.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ"Германия, PHYSIOMED ELEKTROMEDIZIN AG, Hutweide 10, 91220, Schnaittach, Germany
- Заявитель
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Представитель в РФ
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2017 | РЗН 2017/5650 | Аппарат для микроволновой терапии «PHYSIOTHERM-M» с принадлежностями | Действует |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2328 | Аппарат физиотерапевтический Physiоtherm-М с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для микроволновой терапии "PHYSIOTHERM-M" с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5650»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФИЗИОМЕД ЭЛЕКТРОМЕДИЦИН АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5650?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.