Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ, РМР, LMA
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09787 выдано Росздравнадзором 25.05.2011 на медицинское изделие «Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ, РМР, LMA» производства "Грена Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Дата внесения изменений
- 21.03.2017
- Период действия версии
- с 21.03.2017 до 25.07.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Грена Лтд."Соединенное Королевство, Grena Ltd., 1000 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9HH, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "ОМЕГАМЕДСЕРВИС"190020, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Бумажная, д. 17, оф. 125
- Представитель в РФ
- ООО "ОМЕГАМЕДСЕРВИС"190020, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Бумажная, д. 17, оф. 125
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09787 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Грена Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.05.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ, РМР, LMA» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2023 | ФСЗ 2011/09787 | Сетка грыжевая полипропиленовая модель РММ, РМР, LMA | Действует |
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/09787 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ, РМР, LМА | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ |
| 02 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РМР |
| 03 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели LMA |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09787»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Грена Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.