Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ, РМР, LМА
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09787 на медицинское изделие «Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ, РМР, LМА» производства "Грена Лимитед" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011 до 21.03.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Грена Лимитед"Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Grena Ltd., 1000 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9HH, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland
- Заявитель
- ООО "ОМЕГАМЕДСЕРВИС"190020, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Бумажная, д. 17, оф. 125
- Представитель в РФ
- ООО "ОМЕГАМЕДСЕРВИС"190020, Россия, г. Санкт Петербург, ул. Бумажная, д. 17, оф. 125
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.07.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 21.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.07.2023 | ФСЗ 2011/09787 | Сетка грыжевая полипропиленовая модель РММ, РМР, LMA | Действует |
| 21.03.2017 | ФСЗ 2011/09787 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ, РМР, LMA | Внесено изменение |
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/09787 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ, РМР, LМА | Внесено изменение |
Модели изделия 63
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ (габаритные размеры 9х13 см) |
| 02 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ (габаритные размеры 15х15 см) |
| 03 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ (габаритные размеры 30х30 см) |
| 04 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ (габаритные размеры 2,5х10 см) |
| 05 | Сетка грыжевая полипропиленовая модели РММ (габаритные размеры 5х10 см) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09787»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Грена Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09787?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.