Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2, варианты исполнения: SOMNOLab 2, SOMNOlab 2 R&K, SOMNOlab 2 AASM, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09929 выдано Росздравнадзором 28.07.2011 на медицинское изделие «Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2, варианты исполнения: SOMNOLab 2, SOMNOlab 2 R&K, SOMNOlab 2 AASM, с принадлежностями» производства "Лёвенштайн Медикал Текнолоджи ГмбХ + Ко. КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.07.2011
- Дата внесения изменений
- 24.03.2017
- Период действия версии
- с 24.03.2017 до 20.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лёвенштайн Медикал Текнолоджи ГмбХ + Ко. КГ"Германия, Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG, Kronsaalsweg 40, 22525 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "Вайнманн СПб"195027, Россия, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр-кт, д. 2, корп. 3, лит. А, пом. 4-Н, 44
- Представитель в РФ
- ООО "Вайнманн СПб"195027, Россия, г. Санкт-Петербург, Пискаревский пр-кт, д. 2, корп. 3, лит. А, пом. 4-Н, 44
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09929 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лёвенштайн Медикал Текнолоджи ГмбХ + Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.07.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2, варианты исполнения: SOMNOLab 2, SOMNOlab 2 R&K, SOMNOlab 2 AASM, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.05.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 20.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 24.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.05.2023 | ФСЗ 2011/09929 | Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2 | Действует |
| 20.01.2020 | ФСЗ 2011/09929 | Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2 | Внесено изменение |
| 28.07.2011 | ФСЗ 2011/09929 | Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2, варианты исполнения: SOMNOLab 2, SOMNOlab 2 R&K, SOMNOlab 2 AASM, с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2, варианты исполнения: SOMNOLab 2, с принадлежностями |
| 02 | Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2, варианты исполнения: SOMNOlab 2 R&K, с принадлежностями |
| 03 | Аппарат диагностический для определения нарушений сна SOMNOlab 2, варианты исполнения: SOMNOlab 2 AASM, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09929»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лёвенштайн Медикал Текнолоджи ГмбХ + Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09929?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.