Номер РУ ФСЗ 2008/01583

Установка лазерная AURIGA с принадлежностями

ДействуетКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01583 выдано Росздравнадзором 04.05.2008 на медицинское изделие «Установка лазерная AURIGA с принадлежностями» производства "СтарМедТек ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914226
Дата первичной регистрации
04.05.2008
Дата внесения изменений
16.02.2017
Период действия версии
с 16.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СтарМедТек ГмбХ"
Германия, Дальнее зарубежье, StarMedTec GmbH, Kreuzstraße 22, 82319 Starnberg, Germany
Заявитель
ООО "ТАФ сопровождение проектов"
141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Московская, дом между 36 и 38, этаж 2
Представитель в РФ
ООО "ТАФ сопровождение проектов"
141402, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Московская, дом между 36 и 38, этаж 2
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01583 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СтарМедТек ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.05.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Установка лазерная AURIGA с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.05.2008ФСЗ 2008/01583Установка лазерная AURIGA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Установка лазерная AURIGA

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01583»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СтарМедТек ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01583?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.