Номер РУ ФСЗ 2008/01583

Установка лазерная AURIGA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01583 выдано Росздравнадзором 04.05.2008 на медицинское изделие «Установка лазерная AURIGA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СтарМедТех ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.05.2008
Период действия версии
с 04.05.2008 до 16.02.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"СтарМедТех ГмбХ"
StarMedTec GmbH, Kreuzstra?e 22, 82319 Starnberg, Germany
Заявитель
"КБВ ГмбХ & Ко. КГ", Германия
KBV GmbH & Co. KG, Gustav-Adolf-Str. 4, 04105 Leipzig, Germany
Представитель в РФ
"КБВ ГмбХ & Ко. КГ", Германия
KBV GmbH & Co. KG, Gustav-Adolf-Str. 4, 04105 Leipzig, Germany
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01583 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СтарМедТех ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 04.05.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Установка лазерная AURIGA с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.02.2017ФСЗ 2008/01583Установка лазерная AURIGA с принадлежностямиДействует

Модели изделия 1

Название
01  Установка лазерная AURIGA 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01583»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СтарМедТех ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01583?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.