zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2017/5960

Щипцы биопсийные одноразовые

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5960 выдано Росздравнадзором 19.07.2017 на медицинское изделие «Щипцы биопсийные одноразовые» производства "Джиангсу Кангджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914156
Дата первичной регистрации
19.07.2017
Период действия версии
с 19.07.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Джиангсу Кангджин Медикал Инструмент Ко., Лтд."
Китай, Jiangsu Kangjin Medical Instrument Co., Ltd., Zhenglu Town, 213111 Changzhou, P.R. of China
Заявитель
ООО "АЛАЙФ-ДАФИНА"
117105, Россия, Москва, Варшавское шоссе, д. 35, стр. 1, эт. 3, офис 14, ком. 35, 37
Представитель в РФ
ООО "АЛАЙФ-ДАФИНА"
117105, Россия, Москва, Варшавское шоссе, д. 35, стр. 1, эт. 3, офис 14, ком. 35, 37
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944210
Приборы эндоскопические и увеличительные

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/5960 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джиангсу Кангджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 19.07.2017. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Щипцы биопсийные одноразовые» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 23

№Название
01FB-CTS (FB-CTS 2316C);
02FB-CTS (FB-CTS 2318C);
03FB-CTS (FB-CTS 2323C);
04FB-CTS (FB-CTS 3018C);
05FB-CTS (FB-CTS 3023C);

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5960»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джиангсу Кангджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5960?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.