Расширитель влагалищный одноразовый «Дафина-Алайф»
ДействуетКласс 2AОКП: 943400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07388 выдано Росздравнадзором 05.07.2010 на медицинское изделие «Расширитель влагалищный одноразовый «Дафина-Алайф»» производства "Джиангсу Кангджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910198
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2010
- Период действия версии
- с 05.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джиангсу Кангджин Медикал Инструмент Ко., Лтд."Китай, Jiangsu Kangjin Medical Instrument Co., Ltd., Zhenglu Town, 213111 Changzhou, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "Компания Алайф-Мед", РоссияРоссия, Ярославское шоссе, д. 55А, г. Москва, 129337
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943400Инструменты оттесняющие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07388 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джиангсу Кангджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 05.07.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Расширитель влагалищный одноразовый «Дафина-Алайф»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Расширитель влагалищный одноразовый "Дафина-Алайф" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07388»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джиангсу Кангджин Медикал Инструмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.