Номер РУ РЗН 2016/4156

Микрокатетер внутрисосудистый Penumbra Velocity

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4156 выдано Росздравнадзором 30.05.2016 на медицинское изделие «Микрокатетер внутрисосудистый Penumbra Velocity» производства "Пенумбра, Инк.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.05.2016
Дата внесения изменений
06.02.2017
Период действия версии
с 06.02.2017 до 14.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Пенумбра, Инк."
США, Penumbra, Inc., One Penumbra Place, Alameda, CA 94502, USA
Заявитель
ООО "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ "ВЛААНТ"
109147, Россия, г. Москва, ул. Марксистская, д. 34, корп. 10
Представитель в РФ
ООО "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ "ВЛААНТ"
109147, Россия, г. Москва, ул. Марксистская, д. 34, корп. 10
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2016/4156 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Пенумбра, Инк.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.05.2016. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Микрокатетер внутрисосудистый Penumbra Velocity» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
18.10.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
20.08.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования
15.11.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
14.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
06.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2025РЗН 2016/4156Микрокатетер доставки VelocityДействует
20.08.2024РЗН 2016/4156Микрокатетер доставки VelocityВнесено изменение
15.11.2021РЗН 2016/4156Микрокатетер внутрисосудистый Penumbra VelocityВнесено изменение
14.02.2018РЗН 2016/4156Микрокатетер внутрисосудистый Penumbra VelocityВнесено изменение
30.05.2016РЗН 2016/4156Микрокатетер внутрисосудистый Penumbra VelocityВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Микрокатетер внутрисосудистый Penumbra Velocity

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2016/4156»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Пенумбра, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2016/4156?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.