Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943110
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10613 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001» производства АО "Красногвардеец". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.12.2016
- Период действия версии
- с 02.12.2016 до 24.11.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "Красногвардеец"195009, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Финляндский округ, ул. Комсомола, д. 1-3, литера АД, помещ. 3-Н, ком. 1
- Заявитель
- АО "Красногвардеец"195009, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Финляндский округ, ул. Комсомола, д. 1-3, литера АД, помещ. 3-Н, ком. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943110Инструменты сшивающие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10613 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Красногвардеец". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 11.07.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.11.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 24.11.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 02.12.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.04.2026 | ФСР 2011/10613 | Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001 | Действует |
| 11.07.2022 | ФСР 2011/10613 | Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001 | Внесено изменение |
| 18.11.2019 | ФСР 2011/10613 | Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001 | Внесено изменение |
| 24.11.2017 | ФСР 2011/10613 | Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001 | Внесено изменение |
| 27.04.2011 | ФСР 2011/10613 | Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ушиватель кровеносных сосудов УКСН-25Б по ТУ 9431-026-07618878-2001 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10613»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Красногвардеец". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10613?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.