Стерилизатор паровой STERIDENT («СТЕРИДЕНТ»)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04831 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой STERIDENT («СТЕРИДЕНТ»)» производства "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.07.2009
- Период действия версии
- с 20.07.2009 до 31.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская РеспубликаBMT Medical Technology s.r.o., Cejl 50, 65660 Brno, Czech Republic
- Заявитель
- "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская РеспубликаBMT Medical Technology s.r.o., Cejl 50, 65660 Brno, Czech Republic
- Представитель в РФ
- "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская РеспубликаBMT Medical Technology s.r.o., Cejl 50, 65660 Brno, Czech Republic
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2016 | ФСЗ 2009/04831 | Стерилизатор паровой STERIDENT («СТЕРИДЕНТ») | Действует |
| 20.07.2009 | ФСЗ 2009/04831 | Стерилизатор паровой STERIDENT («СТЕРИДЕНТ») | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор паровой STERIDENT ("СТЕРИДЕНТ") |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04831»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.", Чешская Республика. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04831?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.