Стерилизатор горячевоздушный STERICELL («СТЕРИЦЕЛЛ»)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04830 на медицинское изделие «Стерилизатор горячевоздушный STERICELL («СТЕРИЦЕЛЛ»)» производства "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 02.11.2016
- Период действия версии
- с 02.11.2016 до 27.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о."Чешская Республика, BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 157/50, Zábrdovice, 602 00 Brno, Czech RepublicЮр. адрес: Чешская Республика, Дальнее зарубежье, BMT Medical Technology s.r.o., Cejl 157/50, Zábrdovice, 602 00 Brno, Czech Republic
- Заявитель
- ООО "БМТ-МММ"119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
- Представитель в РФ
- ООО "БМТ-МММ"119049, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Шаболовка, д. 23, помещ. 6/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 27.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 02.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.05.2024 | ФСЗ 2009/04830 | Стерилизатор горячевоздушный STERICELL | Действует |
| 27.04.2022 | ФСЗ 2009/04830 | Стерилизатор горячевоздушный STERICELL | Внесено изменение |
| 02.11.2016 | ФСЗ 2009/04830 | Стерилизатор горячевоздушный STERICELL («СТЕРИЦЕЛЛ») | Внесено изменение |
| 20.07.2009 | ФСЗ 2009/04830 | Стерилизатор горячевоздушный STERICELL («СТЕРИЦЕЛЛ») | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор горячевоздушный STERICELL ("СТЕРИЦЕЛЛ") |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04830»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМТ Медикал Технолоджи с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04830?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.