Тумбы медицинские СН-300.00 по ТУ 32.50.30-018-40259145-2022
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03613 выдано Росздравнадзором 20.11.2008 на медицинское изделие «Тумбы медицинские СН-300.00 по ТУ 32.50.30-018-40259145-2022» производства АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943130
- Дата первичной регистрации
- 20.11.2008
- Дата внесения изменений
- 25.03.2025
- Период действия версии
- с 25.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ"125413, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Онежская, д. 24, стр. 1, эт. 2, ком. 1
- Заявитель
- АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ"125413, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Онежская, д. 24, стр. 1, эт. 2, ком. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.30.119Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части
- Код ОКП
- 945210
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03613 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 20.11.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Тумбы медицинские СН-300.00 по ТУ 32.50.30-018-40259145-2022» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.03.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 19.08.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 25.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 02.02.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Тумба медицинская СН-300.00.02 в составе; |
| 02 | 2. Тумба медицинская СН-300.00.04 в составе: |
| 03 | 3. Тумба медицинская СН-300.00.05 в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03613»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "КОНМЕТ ХОЛДИНГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03613?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.