Аппарат ионотерапевтический дозирующий трехместный АИДт-01 «Аэромед» по ТУ 9444-007-31058298-01
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08453 на медицинское изделие «Аппарат ионотерапевтический дозирующий трехместный АИДт-01 «Аэромед» по ТУ 9444-007-31058298-01» производства ООО "Аэромед" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913847
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.08.2016
- Период действия версии
- с 25.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Аэромед"194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
- Заявитель
- ООО "Аэромед"194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.08.2016 | ФСР 2010/08453 | Аппарат ионотерапевтический дозирующий трехместный АИДт-01 «Аэромед» по ТУ 9444-007-31058298-01 | Действует |
| 30.07.2010 | ФСР 2010/08453 | Аппарат ионотерапевтический дозирующий трехместный АИДт-01 «Аэромед» по ТУ 9444-007-31058298-01 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ионотерапевтический дозирующий трехместный АИДт-01 "Аэромед" по ТУ 9444-007-31058298-01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08453»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аэромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.