Галоингалятор сухой солевой аэрозольтерапии индивидуальный настольный ГИСА-01 по ТУ 9444-005-31058298-98
ДействуетКласс 1ОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00110 на медицинское изделие «Галоингалятор сухой солевой аэрозольтерапии индивидуальный настольный ГИСА-01 по ТУ 9444-005-31058298-98» производства ООО "Аэромед" выдано Росздравнадзором 25 мая 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913987
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2007
- Дата внесения изменений
- 25.08.2016
- Период действия версии
- с 25.08.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Аэромед"194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
- Заявитель
- ООО "Аэромед"194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.08.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.08.2016 | ФСР 2007/00110 | Галоингалятор сухой солевой аэрозольтерапии индивидуальный настольный ГИСА-01 по ТУ 9444-005-31058298-98 | Действует |
| 25.05.2007 | ФСР 2007/00110 | Галоингалятор сухой солевой аэрозольтерапии индивидуальный настольный ГИСА-01 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Галоингалятор сухой солевой аэрозольтерапии индивидуальный настольный ГИСА-01 по ТУ 9444-005-31058298-98 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00110»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аэромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.