Номер РУ ФСР 2010/09472

Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой дозирующий АСА-01.3 по ТУ 9444-006-31058298-97

ДействуетКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09472 на медицинское изделие «Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой дозирующий АСА-01.3 по ТУ 9444-006-31058298-97» производства ООО "Аэромед" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913845
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.08.2016
Период действия версии
с 25.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Аэромед"
194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
Заявитель
ООО "Аэромед"
194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2016ФСР 2010/09472Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой дозирующий АСА-01.3 по ТУ 9444-006-31058298-97Действует
14.12.2010ФСР 2010/09472Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой дозирующий АСА-01.3 по ТУ 9444-006-31058298-97Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат сухой солевой аэрозольтерапии групповой дозирующий АСА-01.3 по ТУ 9444-006-31058298-97

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09472»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аэромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09472?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.