Номер РУ ФСР 2010/08452

Аппарат аэрозольный для спелео- и галотерапии АСГ-01 по ТУ 9444-008-31058298-2005

ДействуетКласс 1ОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08452 на медицинское изделие «Аппарат аэрозольный для спелео- и галотерапии АСГ-01 по ТУ 9444-008-31058298-2005» производства ООО "Аэромед" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913973
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.08.2016
Период действия версии
с 25.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Аэромед"
194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
Заявитель
ООО "Аэромед"
194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2016ФСР 2010/08452Аппарат аэрозольный для спелео- и галотерапии АСГ-01 по ТУ 9444-008-31058298-2005Действует
28.07.2010ФСР 2010/08452Аппарат аэрозольный для спелео-и галотерапии АСГ-01 по ТУ 9444-008-31058298-2005Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат аэрозольный для спелео- и галотерапии АСГ-01 по ТУ 9444-008-31058298-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08452»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аэромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08452?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.