Номер РУ ФСР 2007/00109

Аппарат аэрофитотерапевтический для групповой ингаляции дозированных концентраций паров эфирных масел АГЭД-01 по ТУ 9444-004-31058298-98

ДействуетКласс 1ОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00109 на медицинское изделие «Аппарат аэрофитотерапевтический для групповой ингаляции дозированных концентраций паров эфирных масел АГЭД-01 по ТУ 9444-004-31058298-98» производства ООО "Аэромед" выдано Росздравнадзором 25 мая 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913985
Дата первичной регистрации
25.05.2007
Дата внесения изменений
25.08.2016
Период действия версии
с 25.08.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Аэромед"
194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
Заявитель
ООО "Аэромед"
194295, Россия, г. Санкт-Петербург, Поэтический бульвар, д. 2, лит. А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 1

ДатаТипОписание
25.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.08.2016ФСР 2007/00109Аппарат аэрофитотерапевтический для групповой ингаляции дозированных концентраций паров эфирных масел АГЭД-01 по ТУ 9444-004-31058298-98Действует
25.05.2007ФСР 2007/00109Аппарат аэрофитотерапевтический для групповой ингаляции дозированных концентраций паров эфирных масел АГЭД-01Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат аэрофитотерапевтический для групповой ингаляции дозированных концентраций паров эфирных масел АГЭД-01

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00109»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Аэромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00109?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.