Номер РУ ФСЗ 2009/04856

Ортезы на верхние конечности

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939670

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04856 выдано Росздравнадзором 23.07.2009 на медицинское изделие «Ортезы на верхние конечности» производства "НЕА Интернешнл БиВи". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916562
Дата первичной регистрации
23.07.2009
Дата внесения изменений
14.10.2016
Период действия версии
с 14.10.2016 до 26.08.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"НЕА Интернешнл БиВи"
Нидерланды, NEA International BV, Europalaan 31, 6199 АВ Maastricht-Airport, The Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, NEA International BV, Europalaan 31, 6199 АВ Maastricht-Airport, The Netherlands
Заявитель
ООО "ОРТО МЕДИКЛ ГРУПП"
143405, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД КРАСНОГОРСК,ШОССЕ ИЛЬИНСКОЕ, ДОМ 16, КОРПУС 1
Представитель в РФ
ООО "ОРТО МЕДИКЛ ГРУПП"
143405, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ,ГОРОД КРАСНОГОРСК,ШОССЕ ИЛЬИНСКОЕ, ДОМ 16, КОРПУС 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939670
Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04856 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "НЕА Интернешнл БиВи". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.07.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ортезы на верхние конечности» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
14.10.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
25.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.08.2021ФСЗ 2009/04856Ортезы на верхние конечностиДействует
25.03.2016ФСЗ 2009/04856Ортезы на верхние конечностиВнесено изменение
23.07.2009ФСЗ 2009/04856Ортезы на верхние конечности (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 13

Название
011. Ортез на руку PSB Arm Brace (93).
023. Ортез на плечевой сустав Push Med Shoulder Brace (2.50.1).
032. Ортез на локтевой сустав:
042.1. Push med Elbow Brace Epi (2.70.1).
052.2. Push med Elbow Brace (2.70.2).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04856»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НЕА Интернешнл БиВи". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.