Ортезы на верхние конечности (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939670
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04856 выдано Росздравнадзором 23.07.2009 на медицинское изделие «Ортезы на верхние конечности (см. Приложение на 1 листе)» производства "НЕА Интернешнл БиВи", Нидерланды,. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.07.2009
- Период действия версии
- с 23.07.2009 до 25.03.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НЕА Интернешнл БиВи", Нидерланды,NEA International BV, St. Gerardusweg 50, 6224 LV Maastricht, The Netherlands
- Заявитель
- "НЕА Интернешнл БиВи", Нидерланды,NEA International BV, St. Gerardusweg 50, 6224 LV Maastricht, The Netherlands
- Представитель в РФ
- "НЕА Интернешнл БиВи", Нидерланды,NEA International BV, St. Gerardusweg 50, 6224 LV Maastricht, The Netherlands
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939670Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04856 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "НЕА Интернешнл БиВи", Нидерланды,. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.07.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ортезы на верхние конечности (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 14.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 15.07.2016 | Выдан дубликат РУ | |
| 25.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.08.2021 | ФСЗ 2009/04856 | Ортезы на верхние конечности | Действует |
| 14.10.2016 | ФСЗ 2009/04856 | Ортезы на верхние конечности | Внесено изменение |
| 25.03.2016 | ФСЗ 2009/04856 | Ортезы на верхние конечности | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04856»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НЕА Интернешнл БиВи", Нидерланды,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04856?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.