Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09788 на медицинское изделие «Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с принадлежностями» производства "Зиммер Серджикал, Инк" выдано Росздравнадзором 24 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2011
- Дата внесения изменений
- 08.07.2016
- Период действия версии
- с 08.07.2016 до 28.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Зиммер Серджикал, Инк"Соединенные Штаты, Zimmer Surgical, Inc., 200 West Ohio Avenue, Dover, 44622, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Zimmer Surgical, Inc., 200 West Ohio Avenue, Dover, 44622, USA
- Заявитель
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Представитель в РФ
- ООО "Зиммер СНГ"119048, Россия, Москва, ул. Усачева, д. 29, к. 9, помещ. 15
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 28.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 08.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.10.2025 | ФСЗ 2011/09788 | Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с принадлежностями | Действует |
| 28.01.2020 | ФСЗ 2011/09788 | Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 08.07.2016 | ФСЗ 2011/09788 | Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с принадлежностями | Внесено изменение |
| 24.05.2011 | ФСЗ 2011/09788 | Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с принадлежностями |
| 02 | 2. Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с веерной насадко с принадлежностями |
| 03 | 3. Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» для обработки тазобедренного сустава с принадлежностями |
| 04 | 4. Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus» с душирующей насадкой с принадлежностями |
| 05 | 5. Аппарат для санации раневой поверхности «Pulsavac Plus АС» с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09788»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Зиммер Серджикал, Инк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09788?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.